Síndrome de pendred. A propósito de un caso
Fecha
2014-11-06Palabras Clave
Bocio, Sordera congénita, Síndrome de pendredGoiter, Congenital deafness, Pendred syndrome
Metadatos
Mostrar el registro completo del ítemCompartir por...
|
|
|
Resumen
Objetivo: Presentar caso clínico de Síndrome de Pendred, patología poco frecuente en la edad pediátrica que
engloba sordera congénita y bocio.
Caso clínico: Preescolar femenina de 5 años y 4 meses, cuya madre refiere enfermedad actual de 3 meses de
evolución caracterizada por presentar aumento progresivo de volumen en cara anterior de cuello, sin cambios
de coloración, ni temperatura, no doloroso, concomitantemente somnolencia, estreñimiento e hipoactividad.
Examen Físico: Peso 14,700 Kg (<P3), Talla 99,2cm (P3), piel áspera al tacto, cuello móvil, corto, con bocio
difuso visible y palpable (grado II); neurológico: se aprecia poca comunicación con el examinador, no obedece a
órdenes verbales, solo al emplear lenguaje mímico por lo que impresiona hipoacusia. Es evaluada por el servicio
de ORL y neurología quienes plantean sordera neurosensorial. Exámenes paraclínicos: TSH: 24,20 μIU/mL,
T4L: 0,426 ng/dL. Anticuerpos anti TPO y anti tiroglobulínicos negativos. Colesterol total: 234 mg/dL. Edad
ósea Greulich y Pyle: 2,5 años para edad cronológica de 5,3 años. Ultrasonido tiroideo: glándula tiroides de
aspecto globoso, parénquima difuso con hipervascularización, lóbulo derecho de 4,35 cc, lóbulo izquierdo 4,50
cc. Test de perclorato: 38% de descarga de yodo radioactivo (Positivo). Se diagnóstica Síndrome de Pendred y se
inicia tratamiento con levotiroxina 25 μg al día.
Conclusión: La prevalencia del Síndrome de Pendred se reporta alrededor de 7,5%. Probable subdiagnóstico,
lo cual debe evitarse, considerando que se trata de una patología con carácter autosómico recesivo que amerita
tratamiento y consejo genético oportuno dadas las implicaciones en el desarrollo psicomotor y el riesgo de recurrencia en la descendencia.
Información Adicional
| Otros Títulos | Pendred syndrome. Regarding a case |
| Correo Electrónico | yubrireyes@hotmail.com |
| ISSN | 1690-310 |
| Resumen en otro Idioma | Objective: To present a clinical case of Pendred syndrome, a rare pathology in children that includes congenital deafness and goiter. Clinical case: Preschool female 5 years and 4 months of age, whose mother refers disease of 3 months of evolution characterized by progressive increase in volume of the anterior neck, without redness, heat, or pain; concomitantly drowsiness, constipation and hypoactivity. Physical Examination: Weight 14.700 Kg (<P3), Height 99.2 cm (P3), rough skin to touch, mobile and short neck with visible and palpable diffuse goiter (Grade II). Neurological: poor communication with the examiner, she did not obey verbal commands, just by using sign language so that hypoacusia was diagnosed. The otorrino and neurology services pose sensorineural deafness. Laboratory test results: TSH: 24.20 mIU/mL, FT4: 0,426 ng/dL. Anti TPO and anti-tiroglobuline antibodies negatives. Total cholesterol 234 mg/dL. Greulich and Pyle bone age: 2.5 years (chronological age 5.3 years). Thyroid ultrasound: globular appearance of the thyroid gland, diffuse parenchymal, hypervascularization, right lobe of 4.35 cc, and left lobe of 4.50 cc. Perchlorate Test: 38% of radioactive iodine discharge (Positive). Pendred syndrome is diagnosed and treatment is initiated with levothyroxine 25 μg every day.. Conclusion: The prevalence of Pendred syndrome is reported around 7.5%. There is probably subdiagnosis, which should be avoided, considering that it is an autosomal recessive disease that requires treatment and appropriate genetic counseling, given the implications on psychomotor development and recurrence risk in the offspring. |
| Colación | 200-203 |
| Periodicidad | Cuatrimestral |
| Publicación Electrónica | Revista Venezolana de Endocrinología y Metabolismo |
| Sección | Revista Venezolana de Endocrinología y Metabolismo: Casos Clínicos |