Sobrevida de los islotes B pancreáticos y uso de hipoglucemiantes orales: Un gran reto para el médico actual
Fecha
2016-02Autor
Palabras Clave
Diabetes mellitus, Hipoglucemiantes orales, Islotes beta pancreáticos, GlucotoxicidadDiabetes mellitus, Oral hypoglycemic agents, Beta pancreatic islets, Glucotoxicity
Metadatos
Mostrar el registro completo del ítemResumen
La célula ß no sólo es capaz de fabricar y secretar la insulina, sino además, hace que dicha secreción sea en el momento justo y en la cantidad adecuada. Las elevaciones postprandiales de glucosa generan una respuesta secretora aguda en la célula ß, pero en ciertas patologías como la diabética, el escenario cambia radicalmente, resultando en una disfunción caracterizada por un proceso secretor alterado y múltiples cambios fenotípicos. En estos, los nutrientes, glucosa y ácidos grasos, están elevados de forma crónica, convirtiéndose en sustancias tóxicas que pueden llevar a la muerte de la propia célula ß. Por lo tanto, cualquier aproximación terapéutica a la cura de esta enfermedad debe afrontar la necesidad de reemplazar o evitar esta disminución celular, siendo imperativo mencionar el papel de los hipoglucemiantes orales como los inhibidores de la DPP-4 y los análogos de la GLP-1 en la protección contra el fracaso de la masa de células ß.
Información Adicional
Otros Títulos | Survival of pancreatic islet B and use of oral hypoglycemic agents: A challenge for the current doctor |
Correo Electrónico | storino1974@gmail.com, marcelo.storino@merck.com |
ISSN | 1690-310 |
Resumen en otro Idioma | The beta cell is not only able to produce and secrete insulin, but also makes this secretion is at the right time and in the right amount. Postprandial glucose elevations produce an acute secretory response in the beta cell, but in certain diseases such as diabetes mellitus, the scene changes dramatically, resulting in dysfunction, characterized by an altered secretion process and multiple phenotypic changes. In these, nutrients like glucose and fatty acids are chronically elevated, becoming toxic substances that can lead to death of the beta cell itself. Therefore, any therapeutic approach to cure this disease must face the need to replace or avoid this cell decline, it is imperative to mention the role of oral hypoglycemic agents as inhibitors of DPP-4 and analogs of the GLP-1 in protection against failure of the ß cell mass. |
Colación | 5-15 |
Periodicidad | Cuatrimestral |
País | Venezuela |
Institución | Universidad de Los Andes |
Publicación Electrónica | Revista Venezolana de Endocrinología y Metabolismo |
Sección | Revista Venezolana de Endocrinología y Metabolismo: Revisiones |